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La nueva indicación se basa en resultados de un estudio fase 3 donde se demuestra que TEVIMBRA con el agregado de quimioterapia mejoró significativamente la supervivencia general para pacientes con cáncer gástrico avanzado Es la segunda aprobación de la FDA que recibe TEVIMBRA en 2024
“El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal”.
– Business Wire
