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La autorización de la Comisión Europea se basa en los datos del ensayo TRuE-AD4 de fase IIIb, que demostraron que la crema Opzelura® (ruxolitinib) cumplía los dos criterios de valoración coprimarios en la semana 8, mantenía el control de la enfermedad con un tratamiento según necesidad hasta la semana 24 y se toleraba bien1,2,3
“El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal”.
– Business Wire
