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La autorización amplía la indicación aprobada de Crysvita para incluir a los lactantes de entre 1 mes y 1 año de edad, lo que permite una intervención más temprana en una enfermedad rara y progresiva que puede afectar al desarrollo esquelético desde la primera infancia. La autorización es válida en toda la Unión Europea y el Espacio Económico Europeo, lo que amplía el acceso al tratamiento para los pacientes más jóvenes que padecen XLH.
“El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal”.
– Business Wire
