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– El ensayo de fase 3 frontMIND, que evaluó la eficacia y la seguridad de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) y lenalidomida en combinación con R-CHOP, alcanzó su objetivo principal de supervivencia libre de progresión (SLP) – A la luz de estos resultados, Incyte prevé presentar durante el primer semestre de 2026 una solicitud complementaria de licencia de producto biológico (sBLA) para tafasitamab y lenalidomida en combinación con R-CHOP como tratamiento de primera línea del linfoma difuso de células B grandes (LDCBG)
“El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal”.
– Business Wire
