El TRI lanza una importante revisión de OPRA-CM para aprovechar todo el potencial de la supervisión centralizada en los ensayos clínicos

TRI , empresa innovadora líder en tecnología de administración de calidad basada en riesgos (RBQM), ha anunciado hoy el lanzamiento de la última versión de OPRA-CM, una plataforma de monitorización centralizada rediseñada para ayudar a los equipos clínicos a lograr la eficiencia y el enfoque que RBQM ha prometido durante mucho tiempo, pero que a menudo tiene dificultades para ofrecer.

Aunque la adopción de RBQM ha crecido significativamente, con más del 85 % de los ensayos clínicos que usan ahora marcos de RBQM, frente al 53 % en 2018, la obtención de ganancias cuantificables parece ser difícil para la mayoría de las organizaciones. Un estudio reciente reveló que solo el 36 % de los equipos han reducido la verificación de datos de origen (SDV), y solo el 26 % han experimentado una disminución significativa en la revisión de datos de origen (SDR).

«RBQM se introdujo para agilizar la supervisión y mejorar la eficiencia, pero en demasiadas ocasiones ha aumentado la complejidad en lugar de eliminarla», afirma Duncan Hall, director general de TRI. «Los datos saturan a los equipos y la navegación entre sistemas y paneles suele llevarles a adoptar enfoques tradicionales. OPRA-CM se ha creado para eliminar esa complejidad y proporcionar la claridad necesaria para centrarse en el riesgo real. Es una forma más inteligente de supervisar y una evolución de la promesa de RBQM que debería haberse llevado a cabo hace tiempo».

OPRA-CM responde a los retos habituales que dificultan la eficacia de la supervisión centralizada. En lugar de saturar a los usuarios con métricas estáticas, ofrece una visión dinámica y estructurada que revela señales de riesgo en evolución y proporciona información oportuna y práctica. Con OPRA-CM, los datos clínicos y operativos se conectan en un entorno único e intuitivo que ayuda a los equipos a priorizar los esfuerzos y reducir las actividades de supervisión innecesarias.

«OPRA-CM ofrece a los equipos de estudio una única fuente de información y las herramientas necesarias para actuar en consecuencia», afirma Tammy Finnigan, directora de Operaciones de TRI. «Los flujos de trabajo automatizados sustituyen a los laboriosos pasos manuales, y la inteligencia integrada señala los problemas emergentes antes de que se agraven. Se trata de ayudar a los equipos a tomar decisiones más rápidas y fundamentadas y, en última instancia, a reducir los costes de supervisión hasta en un 30 %. Así es como se supone que debe ser RBQM».

OPRA-CM ya está disponible para patrocinadores y CRO que buscan una estrategia más eficaz y ampliable para la monitorización centralizada. TRI organizará un seminario web en directo para presentar la plataforma, que incluirá demostraciones prácticas, casos de uso reales y preguntas y respuestas. Registre su pregunta aquí.

Acerca de TRI

Fundada en 2013 en Cambridge, Reino Unido, TRI simplifica RBQM para ensayos clínicos. Nuestras innovadoras plataformas, incluyendo OPRA-CM para la monitorización centralizada y OPRA-RAM para la administración avanzada de riesgos, mejoran la eficiencia, la seguridad y el cumplimiento de los ensayos.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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– Business Wire